孕妇在 16 周进行检查，胎儿 18-三体风险值为 1/340，胎儿 21-三体风险值为 1/1100。一般来说，这两个风险值需要综合多方面因素来判断是否正常，包括孕妇年龄、家族遗传史、孕期其他检查结果等。 1. 孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常的风险越高。如果孕妇年龄超过 35 岁，这两个风险值可能需要更谨慎评估。 2. 家族遗传史：若家族中有染色体疾病患者，也会增加胎儿染色体异常的风险。 3. 孕期其他检查：如超声检查，观察胎儿的结构是否存在异常。 4. 风险值截断值：不同医院可能采用不同的截断值，有些医院认为 18-三体风险值大于 1/350、21-三体风险值大于 1/270 为高风险。 5. 进一步检查：对于这种情况，可能需要进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺来明确诊断。 总之，仅依据这两个风险值不能简单判断胎儿是否正常，需要综合考虑多种因素，并在医生的指导下决定是否进行进一步检查和后续的处理措施。

您好，18-三体风险1/340，这个风险值还是高了一些了。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。