血清学产前筛查是评估胎儿患某些染色体异常和神经管缺陷风险的重要检查。本次报告中，Free_hcg、hAFP 的 MOM 值，以及 NTD 风险、21 三体风险、18 三体风险的结果需要综合分析判断。 1. Free_hcg：其 MOM 值为 2.12，在正常范围 0.25 - 2.5 内。但 MOM 值需结合其他指标综合评估。 2. hAFP：MOM 值 0.47，低于正常范围 0.7 - 2.5，可能提示一定风险，但不能确诊。 3. NTD 风险：筛查结果为阴性，这是较好的情况，表明胎儿患神经管缺陷的风险较低。 4. 21 三体风险：1/200，高于 1/280 的低风险阈值，属于高风险，需要进一步检查，如无创 DNA 或羊水穿刺。 5. 18 三体风险：1/26900，低于 1/400 的高风险阈值，处于低风险。 总体而言，本次产前筛查结果有部分指标异常，尤其是 21 三体风险较高，建议及时咨询医生，进一步检查以明确胎儿情况。

上诉的唐氏筛查的检查结果提示患者腹中的胎儿患有21三体综合症的风险是1/200所以建议患者应该进一步进行羊水穿刺检查以最终明确诊断胎儿是否患有先天性异常这种21三体综合症的患儿出生后没有有效的治疗方法她或者他的降生将给产妇以及家庭沉重的打击如果最终检查的结果是异常的那么就要考虑进行手术终止妊娠了

你的Free_hcg值较正常孕妇群的值高，约高2.12倍，其它都还在范围。但是综合你的年龄及测定数值来计算你患有21三体畸形儿的风险为1/200，属于高风险，建议进一步进行产前诊断。1、抽羊水进行胎儿DNA测定，以排除畸形的可能。2、并不是说筛查表现为高风险就100%的确定胎儿异常。

你好检查结果比较好，没有什么问题，第三项和你的生活方式有关系，属于不可避免性因素。而且第三项一般是不会发生的，而且和你之后的心情胎教等有关系。建议你开心的等待孩子出生。