求特发性肺纤维化相关指南及医院推荐
求特发性肺纤维化指南,有个朋友两年前开始患特发性肺纤维化,一直没能治愈,现想去好一点医院试试。请问哪里有特发性肺纤维化指南?希望大家能介绍一家好的医院,非常感谢!
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回答2
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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特发性肺纤维化是一种病因不明的慢性进行性纤维化间质性肺炎,主要表现为呼吸困难、干咳等。治疗方法包括药物治疗、非药物治疗等。患者应及时就医,选择合适的治疗方案。以下为您详细介绍。 1. 疾病介绍:特发性肺纤维化的发病机制尚不明确,可能与遗传、环境、免疫等因素有关。肺部逐渐形成纤维化改变,影响呼吸功能。 2. 症状表现:常见症状为进行性加重的呼吸困难、干咳,活动后症状更明显。 3. 检查方法:胸部高分辨率 CT 是重要的检查手段,还可能包括肺功能检查、血液检查等。 4. 药物治疗:常用药物有吡非尼酮、尼达尼布、N-乙酰半胱氨酸等,需遵医嘱使用。 5. 非药物治疗:包括氧疗、肺康复训练、肺移植等。 6. 日常注意:患者应戒烟,避免接触粉尘、有害气体,预防呼吸道感染。 特发性肺纤维化治疗较为复杂,患者需到正规医院的呼吸内科就诊,由专业医生根据具体情况制定个性化的治疗方案。
2024-12-13 04:20
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回答1
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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您好!有关特发性肺纤维化指南,以下意见供参考:随着医疗技术进步,我国很多医院对于特发性肺纤维化的治疗效果不错,它们凭借专业的专业团队、先进的设备、科学的疗法以及贴心的服务,已经治愈不少患者。具体哪里有特发性肺纤维化指南,请通过其它途径了解。
2015-12-05 06:25
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»