心律平即普罗帕酮，是一种抗心律失常药物。使用心律平需要了解其适应证、禁忌证、不良反应、用法用量及注意事项等。 1.适应证：适用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速，包括伴预激综合征者。 2.禁忌证：无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者禁用；严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。 3.不良反应：常见的有口干、舌唇麻木，可能有头痛、头晕、胃肠道障碍等。 4.用法用量：需根据患者具体病情，由医生决定，患者不能自行用药。 5.注意事项：用药期间要监测心电图，定期复查肝肾功能；避免与其他可能影响心律的药物同时使用。 总之，心律平是一种有效的抗心律失常药物，但使用时必须严格遵循医生的建议，注意观察身体反应，以确保用药安全有效。

.用于阵发性室性心动过速,阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速,心房扑动或心房颤动的预防.也可用于各种早搏的治疗.静脉注射：成人常用量1～1.5mg/kg或以70mg加5%葡萄糖液稀释,于10分钟内缓慢注射（1）早期的不良反应有头痛,头晕,闪耀,其后可出现胃肠道障碍如恶心,呕吐,便秘等.也有出现房室阻断症状.有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道,停药后2～4周各酶的活性均恢复正常.据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性.

曾用名心率平英文名PROPAFENONEHYDROCHLORIDEINJECTION拼音名YANSUANPULUOPATONGZHUSHEYE药品类别抗心律失常药性状本品为无色澄明液体药理毒理（1）本品属于Ic类（即直接作用于细胞膜）的抗心律失常药.在离体动物心肌的实验结果指出,0.5～1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性.它既作用于心房,心室（主要影响浦金野纤维,对心肌的影响较小）,也作用于兴奋的形成及传导.临床资料表明,治疗剂量（口服300mg及静注30mg）时可降低心肌的应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,延长心房及房室结的有效不应期,它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用.抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性?阻断作用有关.它尚有微弱的钙拮抗作用（比维拉帕米弱100倍）,尚有轻度的抑制心肌作用,增加末期舒张压,减少博出量,其作用均与用药的剂量成正比.它还有轻度的降压和减馒心率作用.（2）离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌.（3）它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用.（4）大鼠口服180～360mg/kg/day（成人推荐用药最大剂量的12～24倍）六个月后发生肾功能异常,肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应.长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性.药代动力学本品与血浆蛋白结合率高,达93%,剂量增加,生物利用度还会提高.肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢.普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性.该药半衰期为3.5～4小时.本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分（

在美国，本品主要用于致命性室性心律失常。在其他国家，本品也用于室上性心律失常以及在急性心心律平(普罗帕酮片）梗时出现的心律失常。本品能使部分慢性房颤病人长时间维持窦性心律，也能使部分阵发性房颤病人房颤发作次数减少或不发作。本品对预激综合征并发的各种心律失常均有效。普罗帕酮用于心肌梗塞后室性心律失常的病人是否增加死亡率尚不清楚.主要用于预防或治疗室性或室上性早博、室性或室上性心动过速、预激综合症及其伴发的室上性心动过速、房扑、房颤等。对冠心病、高血压所引起的心律失常也有较好的疗效。。

.（1）心肌严重损害者慎用.（2）严重的心动过缓,肝,肾功能不全,明显低血压患者慎用.（3）如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时,可静注乳酸钠,阿托品,异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救