重型地中海贫血是一种遗传性疾病，其基因类型属于隐性遗传。地中海贫血基因的遗传规律较为复杂，涉及多个基因位点。 1. 基因类型：地中海贫血的基因主要分为α和β两种类型。重型地中海贫血通常是由于基因的纯合或复合杂合突变导致。 2. 遗传模式：如果父母双方均携带地中海贫血基因，其子女有一定概率患病。比如，父母均为轻型地中海贫血基因携带者，子女有 25%的几率为重型地中海贫血患者。 3. 基因组合：以α地中海贫血为例，若两条染色体上的α基因均缺失或突变，就可能导致重型地中海贫血。 4. 临床表现：重型地中海贫血患者往往在出生后不久即出现严重贫血、肝脾肿大等症状。 5. 诊断方法：通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等方法可明确诊断。 总之，重型地中海贫血是隐性遗传疾病，了解其遗传规律对于预防和早期诊断具有重要意义。若有家族遗传史，应进行遗传咨询和产前诊断。

你好，地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

你好，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。建议：1、定期输血：由于血液中红血球的寿命有限，所以重型β地中海贫血患者平均每三、四个星期需要输血一次。并在医生指导下根据需要确定输血量，保证输血后血红素含量最好在100g/L以上，目前主要为输注浓宿红细胞、冼涤红细胞和滤白细胞红细胞。2、长期使用除铁剂：红血球蕴藏丰富的铁质，每次输血后，血液中的红血球逐渐分解，其中的铁质就会在病人体内蓄存。久而久之，不断蓄积的铁质会对体内多个器官造成破坏。3、其它药物治疗：①中药益髓生血灵（仅在303医院使用）：可以提高血色素，改善贫血，减少输血量。②羟基脲：可以提高血色素，改善贫血。③叶酸：为骨髓造血所需物质。④维生素C：可帮助除铁药把铁质排出体外，常规得斯芬治疗一个月后开始使用。4、干细胞移植：若移植成功，病人的骨髓便回复正常的造血功能，贫血得以痊愈。

地中海贫血的治疗；轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一请结合当地医生

您好，地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺.治疗，