唐氏筛查是评估胎儿患染色体疾病风险的重要检查。您 18 周的唐筛结果 21 三体是 1:15618，18 三体是 1:50000，神经管缺陷是 0.66。一般来说，需综合多种因素判断是否要做羊水穿刺及胎儿畸形风险，包括唐筛结果的具体数值、孕妇年龄、家族遗传史、既往生育史、超声检查结果等。 1.唐筛结果：您的唐筛结果中，21 三体和 18 三体的风险值相对较低，但仍不能完全排除风险。神经管缺陷值在正常范围内，但也需结合超声检查进一步确认。 2.孕妇年龄：如果孕妇年龄超过 35 岁，胎儿染色体异常的风险会增加，可能需要进一步检查。 3.家族遗传史：若家族中有染色体疾病或遗传疾病患者，胎儿患病风险可能升高。 4.既往生育史：曾生育过染色体异常胎儿或有多次不良妊娠史，也会影响判断。 5.超声检查结果：通过超声观察胎儿的结构和发育情况，若发现异常，可能需要羊水穿刺明确诊断。 综合考虑以上因素，建议您与医生充分沟通，根据个人情况决定是否进行羊水穿刺。无论如何，后续的产检都要按时进行，以便及时发现问题。

你好，这种情况最好在当地医生的指导下做一下羊水穿刺是比较好的！

临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查。