新生儿缺少染色体可能导致多种异常，如智力障碍、生长发育迟缓等。这涉及染色体异常的类型、相关症状表现、诊断方法、治疗手段以及预后情况等。 1.染色体异常类型：常见的有 21-三体综合征、18-三体综合征等。不同类型的染色体缺失或异常，症状表现和严重程度有所不同。 2.症状表现：智力发育迟缓是常见症状，还可能伴有特殊面容、身体结构异常、运动能力差等。 3.诊断方法：通常通过染色体核型分析来明确诊断。 4.治疗手段：目前尚无特效治疗方法，主要是进行康复训练，如智力训练、语言训练、运动训练等，以提高生活自理能力。 5.预后情况：预后取决于染色体异常的类型和严重程度，部分患儿经过积极治疗和训练，生活质量能有所改善。 总之，对于新生儿染色体缺失导致的问题，需要家长有足够的耐心和信心，积极配合医生进行长期的康复治疗和训练，以帮助孩子尽可能地适应生活。

13岁，1，26米，你的身高明显低于同龄人。缺少染色体要看缺少什么染色体，如果是性染色体有不孕可能。