先天性遗传性视网膜色素变性是一种遗传性眼病，主要影响视网膜的功能。其导致晚上看不见而白天没事，原因包括视网膜细胞受损、视紫红质合成异常、视神经传导障碍、眼部血液循环不良、遗传基因突变等。 1.视网膜细胞受损：视网膜中的视杆细胞和视锥细胞负责感知光线，在本病中，视杆细胞受损严重，而视杆细胞对弱光敏感，所以夜间视力受影响大。 2.视紫红质合成异常：视紫红质是视杆细胞感受光线的重要物质，合成异常会影响夜间视觉。 3.视神经传导障碍：神经传导出现问题，导致视觉信号无法正常传递，夜间光线弱时更明显。 4.眼部血液循环不良：眼部供血不足，影响视网膜细胞功能，夜间更易表现出视力障碍。 5.遗传基因突变：基因突变导致视网膜结构和功能异常，从而引发本病。 先天性遗传性视网膜色素变性目前尚无根治方法，但通过早期诊断和适当的治疗及生活方式调整，可延缓病情进展。患者应定期进行眼科检查，保持良好的生活习惯。

你好，那是遗传性的，很难治疗，可以在晚上尽量打开灯来，让很多的光线进入自己眼睛内，

视网膜色素变性属于遗传性疾病。多双眼发病，表现为无痛性渐进性的视力下降。伴有夜盲，视野缩小。出现症状的年龄差异较大。发病年龄越早病情进展相对较快病情也较重。只有夜盲的症状说明病情处于早期，但该病目前在国内乃至世界上都没有很好的有效的治疗方法，主要以应用神经营养类和维生素类的药物治疗为主。也可以采用中药来治疗。但疗效并不确切，不能完全阻止疾病的进展。希望在不久的将来，随着医学的发展能够找到治愈该病的有效方法。

您描述的晚上就看不见是夜盲的表现，是由于视网膜色素变性导致的。目前对于视网膜色素变性没有特效的治疗方法，主要是应用营养类药物控制。

视网膜色素变性是一种遗传性疾病，它的主要临床表现就是夜盲与进行性视野缩小。目前还没有特别好的治疗方法，建议用神经营养剂、血管扩张剂来治疗，在饮食上注意补充维生素A与E.