两次意外流产后，孕前进行染色体检查很重要。其目的主要有明确遗传因素、排查染色体异常、评估生育风险、指导优生优育、为后续治疗提供依据等。做该项检查通常不需要空腹。 1.明确遗传因素：能发现染色体结构或数量的异常，确定是否为遗传导致的流产。 2.排查染色体异常：有助于找出潜在的染色体疾病，如染色体易位、缺失等。 3.评估生育风险：了解夫妻双方的染色体情况，预估再次怀孕时出现异常的可能性。 4.指导优生优育：根据检查结果，制定合适的备孕和孕期管理方案。 5.为后续治疗提供依据：若存在问题，可为后续的治疗干预提供方向。 总之，染色体检查对于有过两次意外流产经历的夫妇来说具有重要意义，能帮助他们更好地了解自身状况，做好充分准备迎接新生命。

您好!染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子作用下经适当温度和时间的培养,获得合适的细胞在显微镜下观察染色体的结构和数量.染色体检查一般不要求空腹。正常人的体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构.染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常,由染色体异常引起的疾病为染色体病.现已发现的染色体病有100余种,染色体病在临床上常可造成流产,先天愚型,先天性多发性畸形,以及癌肿等.临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病.　　染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量.正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示.正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条XX,常用46,XX表示.46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的数目异常.缺失的性染色体常用O来表示.

您好!在自然流产中约有40％以上是由于胎儿染色体异常所致.因此,孕前染色体检查非常有必要.建议做好孕前优生优育检查,这有利您生个健康聪明的宝宝.←如果您还有其它疑问,可与我{即时交谈},祝您健康愉快!

您好！在自然流产中约有40%以上是由于胎儿染色体异常所致.因此意见建议：孕前染色体检查非常有必要.建议做好孕前优生优育检查，这有利您生个健康聪明的宝宝.←如果您还有...