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宝宝出生不久排便异常,会是巨结肠吗?

先天性巨结肠

我的宝宝生下10几小时就把胎盘屎就拉出来了,他现在能自己排便,一天都能排7-8回,就是拉稀,医生说也不确定是不是巨结肠,让我们先灌肠4——5个月看看,然后去复诊,请问我的宝宝是不是巨结肠

  • 回答2

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    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    宝宝出生后不久排便出现异常,医生建议先灌肠观察,目前还不能确定是否为巨结肠。这可能与宝宝的肠道发育、喂养方式、感染、遗传因素以及先天性肠道神经支配异常等有关。 1. 肠道发育:新生儿肠道发育不完善,功能尚不健全,可能导致排便异常,但随着生长发育可能逐渐改善。 2. 喂养方式:不当的喂养,如喂养量过多或过少、奶粉冲调比例不对等,可能影响宝宝的消化和排便。 3. 感染:肠道受到细菌、病毒等感染,引发炎症,影响肠道正常功能,出现拉稀等症状。 4. 遗传因素:家族中有肠道疾病遗传史,宝宝患病的风险可能增加。 5. 先天性肠道神经支配异常:巨结肠就是由于肠道神经节细胞缺失或异常,导致肠道蠕动和排便功能障碍。 总之,目前仅凭现有症状不能确诊宝宝是否为巨结肠。需要按照医生建议进行灌肠治疗和观察,后续复诊以明确诊断。同时,家长要密切关注宝宝的排便情况和整体健康状况。

    2024-12-12 17:01
  • 回答1

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    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    可以给予钡灌肠或是活检确诊的,主要是某段肠壁的神经节消失引起的,一般需要手术治疗。

    2015-12-05 22:05
就医问药

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什么是先天性巨结肠?   先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»

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郑卫华 / 主任医师

擅长:在省人民医院消化科从事医疗、教学及科研工作30多年。擅长胃、肠、肝、胆、胰等消化系统疑难疾病的诊治。能娴熟地进行电子胃镜、无痛性电子肠镜的检查及治疗:如胃肠息肉内镜摘除,内镜下消化性溃疡出血治疗及食道静脉曲张出血硬化剂治疗,食道狭窄扩张术及放置支架,贲门失弛缓扩张治疗,经内镜取出上消化道异物等各项内镜下治疗。对慢性便秘、慢性腹泻等都有丰富的治疗经验。

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