骨髓纤维化是一种骨髓增殖性疾病，发病机制复杂。骨穿结果反复可能与多种因素有关，如病情进展、治疗不当、生活方式、合并其他疾病、个体差异等。 1. 病情进展：骨髓纤维化可能会自然进展，导致病情反复。此时可能需要调整治疗方案，如使用更有效的药物或联合治疗。 2. 治疗不当：包括药物剂量不足、未按时服药、对所用药物不敏感等。需要重新评估治疗方案，选择更适合的药物，如芦可替尼、羟基脲、干扰素等。 3. 生活方式：不良的生活习惯如长期熬夜、过度劳累、吸烟饮酒等，可能影响身体的免疫功能和恢复能力。患者应保持规律作息，戒烟戒酒，适当锻炼。 4. 合并其他疾病：如感染、自身免疫性疾病等，可能干扰骨髓纤维化的治疗和恢复。要积极治疗合并症。 5. 个体差异：每个人对药物的反应和疾病的发展都有所不同。有些患者可能存在特殊的基因变异，影响治疗效果。 骨髓纤维化骨穿结果反复需要综合考虑多种因素，并在医生的指导下进行针对性的处理。患者要积极配合医生的治疗，保持良好的生活习惯，定期复查。

你好朋友,根据你的提问,这个是很难说明的,要看具体的病情

你好：对于骨髓纤维化的疾病现在临床可以进行治疗的虽然现对于治疗骨髓纤维化的特效治疗方法还不确定但是今年来一些研究尝试应用甲磺酸伊马替尼治疗骨髓纤维化.所以不存在要说那些消极的话.骨髓纤维化是由于骨髓造血组织被纤维组织代替而影响造血功能所产生的病理状态可以分为原发性和继发性.甲磺酸伊马替尼是一种络氨酸激酶抑制剂.它对慢性期慢性粒细胞白血病的血液学和细胞遗传学有惊人的应答率.体外实验证明它能特异性抑制BCR-ABL细胞络氨酸激酶的活性能与三磷酸腺苷或底物竞争位于激酶催化中心的结合位点使之因无ATP而失去磷酸的来源阻止磷酸基团向络氨酸残基转移从而抑制络氨酸激酶的磷酸化即造成信号传导抑制.无活性的络氨酸激酶将导致含BCR-ABL的CML细胞生长停滞及调忘.由于正常细胞包括造血细胞不表达BCR-ABL融合蛋白故不与甲磺酸伊马替尼结合或结合很少基本不受影响.所以甲磺酸伊马替尼所以骨髓纤维化的治疗有一定的治疗.

你好,骨髓纤维化简称髓纤,是一种由于骨髓造血组织中胶原增生,其纤维组织严重影响造血功能说引起的一种骨髓增生性疾病,原发性髓纤又称“骨髓硬化症”.“原因不明的髓样化生”.本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生,以及主要发生在脾,其次在肝,和淋巴结内的髓外造血,典型的临床表现为幼粒-幼红细胞新贫血,并且有较多的泪滴状红细胞,骨髓穿刺常出现干抽,脾脏常明显肿大,并具有不同程度的骨质硬化.其治疗方法主要有1.纠正贫血2.化疗：一般采用小剂量白消安2-4mg口服.3.脾切除,指针为：有脾或脾梗死引起的压迫或疼痛哦你好症状,难以忍受；无法控制的溶血；并发食道静脉曲张破裂出血；4.维生素D3；5.可以采取骨髓移植疗法；一般而言,这个病预后是很好的,而且你年龄还轻,积极治疗,或者采用骨髓移植,五年生存率应该可以达到50%左右的.所以希望还是很大的,不要放弃,期望你早日康复!!

你好：对于骨髓纤维化的疾病现在临床可以进行治疗的,虽然现对于治疗骨髓纤维化的特效治疗方法还不确定,但是今年来一些研究尝试应用甲磺酸伊马替尼治疗骨髓纤维化.所以不存在要说那些消极的话.骨髓纤维化是由于骨髓造血组织被纤维组织代替,而影响造血功能所产生的病理状态,可以分为原发性和继发性.甲磺酸伊马替尼是一种络氨酸激酶抑制剂.它对慢性期慢性粒细胞白血病的血液学和细胞遗传学有惊人的应答率.体外实验证明,它能特异性抑制BCR-ABL细胞络氨酸激酶的活性,能与三磷酸腺苷或底物竞争位于激酶催化中心的结合位点,使之因无ATP而失去磷酸的来源,阻止磷酸基团向络氨酸残基转移,从而抑制络氨酸激酶的磷酸化,即造成信号传导抑制.无活性的络氨酸激酶将导致含BCR-ABL的CML细胞生长停滞及调忘.由于正常细胞,包括造血细胞不表达BCR-ABL融合蛋白,故不与甲磺酸伊马替尼结合,或结合很少,基本不受影响.所以甲磺酸伊马替尼所以骨髓纤维化的治疗有一定的治疗.