重肌无力症中国内地称为“重症肌无力”神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳这是一种自我免疫系统的紊乱它会阻碍抗体的循环阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解也可累及心肌与平滑柬现出相应的内脏症状

重肌无力症中国内地称为“重症肌无力”医学学名为简称M.G.此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳这是一种自我免疫系统的紊乱它会阻碍抗体的循环阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解也可累及心肌与平滑柬现出相应的内脏症状

重症肌无力是一种常见病主要表现是眼睑下垂四肢无力且晨轻暮重吞咽困难构音困难等与胸腺异常增生关系密切已知80%以上的重症肌无力患者表现为胸腺增生或胸腺瘤目前临床的检出率逐渐增多年轻患者居多

你最近身体出现了’、一些症状总是感觉的身体无力还有吃东西困难的症状可以进一步检查你好肌无力本身如有胸腺疾病或保守治疗无效应考虑胸腺切除并前纵膈脂肪清扫

重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等该病在临床很少见发病率约为6~10/10万近年来有逐年上升的趋势此病进展很快约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难甚至严重缺氧危及生命因此一定要及早治疗控制病情一旦累及延脊髓肌、躯干肌、髓肌、呼吸肌等则无论中医西医都会很难治