先天性聋哑有一定的遗传可能性，其遗传方式较为复杂，受多种因素影响，包括基因、染色体、环境、家族病史和个体差异等。 1.基因：先天性聋哑可能由单个基因突变或多个基因组合突变引起。某些基因突变会增加患病风险。 2.染色体：染色体异常也可能导致先天性聋哑的发生。 3.环境：孕期感染、药物使用、辐射等不良环境因素可能影响胎儿耳部发育，增加患病几率。 4.家族病史：像女孩父亲家族中多人患病，表明存在遗传倾向，但并非绝对遗传。 5.个体差异：每个人的遗传易感性不同，即使有遗传因素，也不一定会发病。 综上所述，先天性聋哑的遗传情况较为复杂。对于有家族病史的人群，建议进行遗传咨询和相关基因检测，以便提前了解风险，采取相应措施。

你的兄弟姐妹之间现在没有发现是吧。如果是这样那就基本不用担心，如果说家族中再有这样的病情，那应该是到你们的孩子那辈了。女孩出嫁出生孩子机会少，男孩结婚孩子出现几率大。

你好！先天性聋哑，是一种染色体隐性遗传性疾病。如果你没有聋哑隐性基因，那么你的下一代一定是正常的。如果你有遗传基因，你的配偶也有聋哑隐性基因，那么你们的下一代有四分之一患病可能性。建议做遗传筛查。当然你女朋友也可以AA，那么你就不用担心后代这问题了。

你好，从你介绍的情况看孩子有遗传几率，但是几率比较小。我建议不要过分担心，多数情况下是没事的，如果还是担心可以检查基因情况。

先天性聋哑，有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种遗传方式你好，由于无法明确到底是哪种遗传方式，因此无法确定后代患病几率。减少患病几率的方法，就是你丈夫最好没有这种疾病的家族遗传。