小儿原发性甲状旁腺功能亢进症的发病原因多样，包括遗传因素、甲状旁腺自身病变、维生素 D 缺乏、肾衰竭及其他罕见原因等。此症不会传染，多发生于特定人群，有预防方法，也有治疗手段。 1. 遗传因素：部分患儿存在基因突变，导致甲状旁腺激素分泌异常。 2. 甲状旁腺自身病变：如甲状旁腺腺瘤、增生等，使激素分泌过多。 3. 维生素 D 缺乏：影响钙磷代谢，间接引起甲状旁腺功能亢进。 4. 肾衰竭：肾脏功能障碍，影响甲状旁腺激素的调节。 5. 其他罕见原因：如某些药物的影响、自身免疫性疾病等。 总之，小儿原发性甲状旁腺功能亢进症虽然较为少见，但了解其发病原因有助于早期发现和治疗。家长应关注孩子的生长发育情况，如有异常及时就医。平时注意孩子的饮食均衡，保证维生素 D 和钙的摄入，预防疾病发生。

你好，药物治疗　　(1)西咪替丁：可能有阻抑PTH合成和(或)分泌的作用，但停药后可反跳，用量为0.6～0.8g/d，分次口服。　　(2)普萘洛尔：可能有抑制PTH分泌的作用，但甲状旁腺细胞肾上腺素能β受体对它的反应不一，故疗效并不确切。

你好，手术摘除肿瘤高度怀疑原发性甲旁亢时，均应进行手术探查，有时颈部甲状旁腺位置可触及肿物，应手术探查，切除肿物;若为增生可部分切除。术前应将血钙降至安全范围。手术后血钙通常迅速下降，一般于术后1周左右血钙及PTH降至正常范围，有时会出现低血钙甚至是严重的低血钙，应该注意。

你好，多为甲状旁腺腺瘤，甲状旁腺增生和甲状旁腺癌较少见。部分病人为家族性甲旁亢有家族史，为常染色体显性遗传，成人、儿童及新生儿均可发病。主要是甲状旁腺主细胞增生。常染色体隐性遗传，常见于婴儿，生后即可发病，可因严重高钙血症而死亡，此型为甲状旁腺清亮细胞增生。如母亲长期甲旁低持续低钙血症，可致新生儿暂时性甲旁亢。

你好，甲状旁腺管亢进症，是由于PTH合成和释放过多，引起高血钙，低血磷症。临床分原发和继发性两种。是不会传染的，应该及时的进行治疗。