小儿肾病的症状多样，包括水肿、蛋白尿、血尿、高血压、尿量改变等。小儿肾病是否遗传取决于具体的肾病类型，部分肾病有遗传倾向，如遗传性肾炎，而多数肾病并非直接遗传。 1.水肿：常见于眼睑、下肢，按压有凹陷。这是由于蛋白丢失导致胶体渗透压下降，水分进入组织间隙。 2.蛋白尿：尿液中蛋白含量增多，表现为泡沫尿，持久不消散。 3.血尿：肉眼可见尿液发红，或显微镜下发现红细胞增多。 4.高血压：可引起头痛、头晕等症状，是因水钠潴留和肾素-血管紧张素系统激活。 5.尿量改变：可能出现少尿或多尿。少尿提示肾功能受损，多尿可能与肾小管功能障碍有关。 6.其他：还可能有乏力、食欲不振、生长发育迟缓等表现。 家长若发现孩子有上述症状，应及时带孩子到正规医院的儿科或肾内科就诊，进行相关检查，如尿常规、肾功能等，以明确诊断并尽早治疗。

您好,小儿肾病以原发性为多见,主要病变为肾小球基底膜通透性增高,临床常表现为大量的蛋白尿,低蛋白血症,高胆固醇血症,全身明显凹陷性水肿及肾功能异常等一系列症状!在治疗过程中,多采用休息,营养,维持水电介质平衡,预防感染及利尿消肿等综合措施,其中以激素疗法最为重要,常用的药物有强的松等.　1.为明确诊断首先检查尿常规,血浆蛋白,血胆固醇.　　2.为鉴别单纯性肾病综合征或肾炎性肾病综合征,需检查尿常规,血沉,血尿素氮,血肌酐,血清C3,尿C3,肝功能及乙肝病毒标志物等.　　3.为防治感染需作中段尿培养,胸,腹部Ｘ线平片,血培养等.　　4.必要时做肾Ｂ超(尤其是B超检查）,肾图,静脉肾盂造影,以了解肾功能.

四大症状：第一,一般家长非常注意的就是高度的浮肿；第二,小便的检查有大量的蛋白尿；第三,检查血液里总蛋白是降低的；第四,血清的胆固醇是增加的.由于小儿的免疫功能发育不够健全,或者存在免疫的紊乱,比较容易发生小儿肾病综合症,但是早期诊断,合理治疗,定期参加随访门诊,多数的肾病综合症愈后是好的,当然有些先天性的肾病和遗传有关系的以及刚才所讨论的继发性肾病综合症,在治疗上还有待于进一步探讨.

你好!小儿肾病综合症的突出特点是高度浮肿.孩子下肢,头面,躯干都可有浮肿,特别是组织疏松的部位更明显,如眼睑,浮肿严重者皮肤薄而透亮,皮肤稍有损伤便会渗水.水肿影响血液循环,使局部抵抗力降低,极易发生感染.肾病综合征的尿液含有大量的蛋白质,尿常规检查发现尿蛋白可达＋＋＋至＋＋＋＋,24小时尿蛋白排出量增高.血化验检查可发现血浆白蛋白减少,使正常的白,球蛋白的比例由1～1.5变为0.5,发生比例倒置,血浆胆固醇增高.有些病儿可在大腿及上臂内侧,腹部及胸部出现和孕妇相似的皮肤白纹或紫纹,尿量明显减少.由于长期从尿中丢失大量蛋白质,可出现蛋白质营养不良表现,毛发干枯黄萎,毛囊角化,皮肤干燥,指（趾）甲出现白色横纹,发育迟缓,贫血并易感染.有的病儿有血尿及高血压.小儿患肾病综合症,应注意休息.首先应限制孩子的活动量,饮食宜低盐,高蛋白,肉类,蛋类,豆类都含有较多蛋白质,可以增加此类饮食.每天吃盐1～3克,浮肿严重时要完全忌盐,并稍限饮水量.经治疗尿量增加后,要增加食物中盐分,并给氯化钾,钙片等口服.长期低盐或忌盐,会引起低钠症状,如精神不振,呕吐,烦躁,尿血,血压降低.遇此情况要及时向医生报告.对于本病的治疗,肾上腺皮质激素疗效较好,可用强的松1～2毫克／公斤／日.在医生指导下做有规律的治疗,疗程要长,不要轻易停药,服药后会出现肥胖,圆胖脸,全身多毛等副作用,停药后可以消失.

许多肾病患儿往往是由感冒,发烧等症状引发感染性肾病,当患儿家长在发现尿量减少,血尿,尿中泡沫增多,眼皮浮肿等症状后,应及时送医院检查.可以通过检查尿样中的红细胞形态,尿蛋白定性,定量检查,血常规及肝功能检测.对一些难治性肾病,不明原因的血尿和先天性肾脏病,应尽快进行肾穿刺病理活检检查,以便及早找到原因,明确诊断以便治疗.