患者存在二尖瓣病变伴双房增大，病情是否严重需综合多方面判断，包括症状、心脏功能、返流程度等。治疗方法有药物、手术等。同时要注意生活调理。 1. 病情评估：要综合考虑心脏超声结果、症状（如呼吸困难、心悸等）、心功能指标（如射血分数）。如果症状轻微，心功能尚可，病情相对较轻；若症状明显，影响生活，病情则较重。 2. 治疗选择： 药物治疗：常用药物有血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利）、β受体阻滞剂（如美托洛尔）、利尿剂（如呋塞米）等，可改善心功能，减轻症状。但需遵医嘱。 手术治疗：若二尖瓣病变严重，药物治疗效果不佳，可能需手术，如二尖瓣置换术。 3. 生活注意：避免剧烈运动，预防感染，保持良好心态，保证充足睡眠，低盐饮食。 4. 定期复查：定期进行心脏超声、心电图等检查，监测病情变化。 5. 双房增大影响：可能导致心律失常、心力衰竭等，影响心脏正常功能。 总之，对于二尖瓣病变伴双房增大，应综合评估，选择合适的治疗方法，并注意生活调养和定期复查，以控制病情，提高生活质量。

如果说是轻度的.就没有问题.如果有什么不清楚地欢迎您继续提问.

您好！完全性心内膜垫缺损是一种复杂性先天性心脏病，主要包括三种畸形：原发孔型房间隔缺损、室间隔缺损和房室瓣（二尖瓣和/或三尖瓣）异常。一旦发现建议尽早外科手术矫正，以免发生重度肺动脉高压而丧失手术机会。

您好!二尖瓣置换手术的适应证有1.二尖瓣狭窄,瓣膜严重钙化.2.二尖瓣狭窄,瓣膜严重挛缩,瓣下病变重,不能用成形方法修复者.3.二尖瓣狭窄并关闭不全,后者不能用成形手术解决者.4.单纯二尖瓣关闭不全,不能用成形手术纠正者.

你好：这个问题很复杂。心内膜垫是胚胎的结缔组织，参与形成心房间隔根部，心室间隔的膜部，以及三尖瓣和二尖瓣瓣叶、腱索。在胚胎发育过程中，腹背侧心内膜垫融合不全致原发孔房间隔发育停滞或吸收过多，形成房室管畸形即房室共同通道(又称心内膜垫缺损)。该病分为部分型和完全型，后者除有原发孔房间隔缺损外尚有二侧房室瓣的发育异常畸形伴室间隔缺损，房间隔下部缺损与室间隔上部缺损连成一体，房室前发育异常是本病的特点。部分型指原发孔房缺伴二尖瓣、三尖瓣裂缺。二者应注意区别，尤其是判定有无室缺是区别二者的要点。心内膜垫缺损是一种少见复杂的先天性心脏病，属于左向右分流非紫绀型先心病范畴。但是，无论是完全型还是部分型心内膜垫缺损，当左向右分流量增加至一定程度时，将会导致肺循环压力增大，肺动脉扩张，肺动脉高压，致肺循环压力超过体循环压力时可出现右向左分流，病人出现紫绀。UCG能较直观的观察心内膜垫缺损的每一解剖特征，观察房室瓣的活动状态，从而对该病作出正确诊断。同时UCG对确定该病各房室分流量和估测瓣模返流程度有意义，并可估测肺动脉压力。根据UCG结果可选择治疗方案，该病治疗主要是及早施行直视下修补术。UCG还可以观察手术效果。