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多次胎停育,手写染色体结果不明,与染色体有关吗?

染色体异常

查出来的结果是手写的,不知道是46XY,qh+还是46XY,9h+,已经胎停育4次,染色体是其主要原因吗?我们相同原因的朋友们大多是流产,为什医学上却说是染色体的多肽性与流产没多大关系呢?难道说事实不足于证明其也是不育的原因之一?

  • 回答5

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    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    多次胎停育可能由多种因素引起,包括染色体异常、内分泌失调、子宫异常、免疫因素、感染因素等。 1.染色体异常:染色体的结构或数量异常,如平衡易位、缺失、重复等,可能导致胚胎发育异常而胎停育。 2.内分泌失调:甲状腺功能异常、高泌乳素血症、黄体功能不全等,影响激素平衡,不利于胚胎着床和发育。 3.子宫异常:子宫畸形、宫腔粘连、子宫肌瘤等,使子宫内环境不适宜胚胎生长。 4.免疫因素:自身免疫性疾病或同种免疫异常,机体可能对胚胎产生排斥反应。 5.感染因素:如支原体、衣原体、风疹病毒等感染,损害胚胎发育。 总之,多次胎停育是一个复杂的问题,需要综合考虑多种因素。染色体异常可能是原因之一,但还需进一步检查明确。建议到正规医院的生殖医学科进行全面检查和评估,以制定合适的治疗方案。

    2024-12-16 06:47
  • 回答4

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    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    染色体异常时生育正常小孩的可能性较小

    2015-12-06 18:40
  • 回答3

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    轩存旺 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    这个是基因层次的变异。目前的医学科技是没有办法达到的,更不会通过药物和偏方来达到

    2015-12-06 18:16
  • 回答2

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    张俊相 住院医师

    威县妇女儿童医院

    二级甲等

    外科

    您好:请详细叙述您的病情!基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变,这种改变在光学显微镜下是看不见的。而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的比较明显的染色体变化,如染色体结构的改变、染色体数目的增减等。染色体结构的变异人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的。

    2015-12-06 16:35
  • 回答1

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    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    估计你的儿子染色体是47,XXY,本病主要是不育。医学上称为Klinefelter综合征,又称先天性睾丸发育不全综合征,1~2‰本病除不育外无显著畸形,建议11~12岁开始雄激素治疗,促进第二性征发育,不会影响性生活。

    2015-12-06 14:40
就医问药

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什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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