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a 地贫--/-a,相关指标异常,严重吗?咋治?

地中海贫血

a地贫--/-aHGB97,HCT0.352MCV58.2,MCH16.0MCHC276严重吗?需要怎样冶疗?

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘辉东 医师

    赣州市于都县第二人民医院

    二级乙等

    内科

    a 地中海贫血(简称 a 地贫)是一种由于珠蛋白基因缺陷导致的遗传性溶血性贫血病。a 地贫--/-a 属于中间型地贫,严重程度需综合判断,治疗方法包括一般治疗、药物治疗、输血治疗等。 1. 疾病原理:a 地贫是由于基因缺陷,导致血红蛋白中的珠蛋白链合成减少或缺失。 2. 症状表现:可能有贫血、乏力、头晕、黄疸等。 3. 检查评估:除了血常规,还可能需进行血红蛋白电泳、基因检测等。 4. 一般治疗:注意休息,避免劳累和感染,加强营养。 5. 药物治疗:可使用去铁胺、地拉罗司等祛铁药物。 6. 输血治疗:严重贫血时需输血。 7. 脾切除:对某些患者可能有帮助。 a 地贫--/-a 的治疗需根据个体情况制定方案,患者应定期复查,遵循医嘱治疗,以改善生活质量。

    2024-12-16 02:29
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王庆松 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。严重时建议输血去铁治疗。

    2015-12-07 00:50
就医问药

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什么是地中海贫血?   地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla,简称地贫,据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。 查看全文»

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