重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。确诊需综合多种因素，包括临床表现、相关检查、药物试验等。常见的检查有乙酰胆碱受体抗体检测、重复神经电刺激、胸腺影像学检查等。 1.临床表现：患者可能出现部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。如眼睑下垂、复视、吞咽困难、抬头困难等。 2.乙酰胆碱受体抗体检测：这是诊断重症肌无力的重要指标之一。 3.重复神经电刺激：通过检测神经肌肉的电生理反应，帮助诊断。 4.胸腺影像学检查：如胸部 CT 或 MRI，查看胸腺有无异常，因为重症肌无力患者常伴有胸腺病变。 5.药物试验：如新斯的明试验，可辅助诊断。 6.单纤维肌电图：能更敏感地检测神经肌肉接头功能障碍。 总之，重症肌无力的诊断需要综合多种检查和临床表现来确定。建议患者前往当地较大的综合性医院或设有神经内科专科的医院咨询，以获得准确的诊断和治疗建议。

胆碱酯酶抑制剂有效是重症肌无力的重要临床特征根据病史骨骼肌病态疲劳晨轻暮重的特点其实也不一定非要做乙酰胆碱受体抗体检查以确诊可‘、以做抗胆碱酯酶药物试验RNESAchR抗体滴度测定等

胆碱酯酶抑制剂有效是重症肌无力的重要临床特征根据病史骨骼肌病态疲劳晨轻暮重的特点其实也不一定非要做乙酰胆碱受体抗体检查以确诊可以做抗胆碱酯酶药物试验RNESAchR抗体滴度测定等’1、