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回答4
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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神经性肌强直是一种罕见的神经肌肉疾病,表现为肌肉自发性收缩和僵硬。治疗药物包括抗癫痫药、免疫抑制剂、肌肉松弛剂等。常见药物有苯妥英钠、卡马西平、加巴喷丁、环磷酰胺、氯硝西泮等。 1. 抗癫痫药:苯妥英钠能稳定神经细胞膜,减少异常放电,从而缓解肌肉强直症状。但可能引起头晕、嗜睡等不良反应。 2. 卡马西平:对神经痛和肌肉强直有一定疗效,不过部分患者可能出现过敏、白细胞减少等情况。 3. 加巴喷丁:可减轻神经兴奋性,副作用相对较少,常见的有头晕、嗜睡等。 4. 免疫抑制剂:环磷酰胺能调节免疫功能,抑制自身免疫反应对神经肌肉的损害,但可能影响造血系统。 5. 肌肉松弛剂:氯硝西泮有助于缓解肌肉紧张,但可能导致乏力、嗜睡等。 神经性肌强直的治疗需要综合考虑患者的具体情况,选择合适的药物。患者应在医生的指导下用药,不可自行增减药量或换药。
2024-12-16 13:56
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回答3
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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目前尚没有针对该疾病的病因治疗,针对此疾病的治疗多是以缓解症状为主,其中抗癫痫药物效果较好,需注意的是安定对本病治疗无效。
2015-12-07 04:59
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回答2
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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目前尚没有针对该疾病的病因治疗,针对此疾病的治疗多是以缓解症状为主,其中抗癫痫药物效果较好,需注意的是安定对本病治疗无效。
2015-12-06 20:41
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回答1
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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神经性肌强直不知你的症状是什么,所以不能下定论的,一般应用针灸的方法治疗效果是很好的。
2015-12-06 14:39
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什么是肌强直性肌病? 肌强直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松,连续收缩后减轻或消失,寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。典型肌肉病理改变为细胞核内移,呈链状排列,肌细胞大小不一,呈镶嵌分布,肌原纤维往往向一侧退缩形成肌浆块,肌细胞坏死和再生不明显。肌强直性肌病患者约半数患者伴智力低下,男性常见睾丸萎缩,但生育力很少下降,因此本病能在家族中传播。玻璃体红晕为早期特征性表现。 查看全文»