新生儿先天性巨结肠的形成原因较为复杂，主要包括遗传因素、胚胎发育异常、神经发育障碍、肠壁微环境改变以及其他一些未知因素。近亲关系可能会增加遗传因素导致发病的风险，但并非绝对。 1.遗传因素：部分患儿存在家族遗传倾向，相关基因的突变可能导致疾病发生。 2.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肠道神经嵴细胞迁移出现障碍，影响肠道神经节细胞的正常分布。 3.神经发育障碍：神经细胞的发育不成熟或异常，使得肠道蠕动和神经调节功能紊乱。 4.肠壁微环境改变：肠道内的微生物群落失衡、炎症反应等微环境变化可能参与发病。 5.其他因素：如孕期母体的健康状况、接触有害物质等，也可能对胎儿肠道发育产生不利影响。 总之，新生儿先天性巨结肠是多种因素共同作用的结果。对于有家族病史或近亲结婚的情况，应加强孕期监测和新生儿的检查。一旦发现异常，及时就医，在专业医生的指导下进行治疗。

先天性巨结肠是小儿常见的先天性肠道畸形。1.胎便排出延迟，顽固性便秘腹胀患儿因病变肠管长度不同而有不同的临床表现。出现便秘症状越早越严重。2.营养不良发育迟缓长期腹胀便秘，可使患儿食欲下降，影响了营养的吸收。3.巨结肠伴发小肠结肠炎是最常见和最严重的并发症，尤其是新生儿时期。先天性巨结肠的治疗包括保守治疗和手术治疗，一旦确诊，迟早均需进行巨结肠根治术才能解除症状。

你好，先天性巨结肠的治疗包括保守治疗和手术治疗，一旦确诊，迟早均需进行巨结肠根治术才能解除症状。

先天性巨结肠是由于新生儿在胚胎发育期结肠远端的肠管神经节细胞发育停止或异常，导致此处肠道持续痉挛形成梗阻，从而引发近段的结肠持续扩大，形成巨结肠。