-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
-
唐筛 21 三体结果为 1:380 低于标准值 1:300 存在一定风险，可能提示胎儿患有 21 三体综合征的概率相对升高，但不能确诊。需综合多种因素判断，如孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果等。 1. 孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿患 21 三体综合征的风险越高。 2. 家族遗传史：若家族中有染色体异常疾病患者，风险会增加。 3. 超声检查：观察胎儿的结构是否存在异常，辅助判断。 4. 其他唐筛指标：如甲胎蛋白、游离雌三醇等指标异常也需重视。 5. 既往生育史：曾生育过染色体异常胎儿的孕妇，此次风险相对较高。 唐筛结果异常只是提示风险，并非确诊。需要进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等检查来明确诊断。建议孕妇及时咨询医生，遵循医生建议进行后续检查和处理。
2024-12-16 06:19
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
-
按照您描述的检查结果和标准值对比，主要是和标准值非常接近，属于临界值的范围，建议做羊水穿刺确诊胎儿染色体是否异常。
2015-12-07 08:16
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
唐筛21三体1:380，标准值1:300，考虑低风险，考虑是安全的，不必担心的
2015-12-07 05:08
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
