先天性视网膜色素变性是一种遗传性眼病，遗传方式多样，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁隐性遗传等。患者子女是否遗传受多种因素影响，如遗传类型、父母基因情况、家族遗传史、环境因素以及子女自身基因变异情况等。 1. 遗传类型：常染色体显性遗传时，子女有 50%的患病几率；常染色体隐性遗传，子女患病几率相对较低；性连锁隐性遗传，儿子患病几率相对较低。 2. 父母基因情况：若父母双方均携带致病基因，子女遗传风险增加。 3. 家族遗传史：家族中多人患病，提示遗传可能性大。 4. 环境因素：不良环境刺激可能增加发病风险。 5. 子女自身基因变异：即使有遗传倾向，子女自身基因变异也可能不发病。 对于 12 岁视力下降的孩子，应及时到医院眼科进行全面检查，包括视网膜电图、视野检查等，以明确是否患病及病因。同时，无论是否患病，都应注意用眼卫生，避免过度用眼。

您好，视网膜色素变性目前没有特别有效的疗法。可考虑看看中医，同感吃些滋补肝肾和活血化瘀的中药来治疗，手术也是不可靠的。

您好，该症为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传。发病年龄大，病情较轻，多为常显遗传，失明也较晚。

您好，视网膜色素变性目前没有特别有效的疗法。可考虑看看中医，同感吃些滋补肝肾和活血化瘀的中药来治疗，手术也是不可靠的。会遗传的