视网膜色素变性有一定遗传倾向，遗传方式多样，包括常染色体显性、隐性遗传和性连锁遗传等。是否遗传及遗传概率受多种因素影响，如遗传类型、家族病史、基因检测结果等。 1. 遗传类型：常染色体显性遗传，子女患病概率约 50%；常染色体隐性遗传，若配偶正常，子女一般不患病但可能为携带者；性连锁遗传，男性发病多于女性。 2. 家族病史：虽然上辈、上上辈及姐妹父母均无，但可能存在隐性遗传未表现。 3. 基因检测：有助于明确遗传类型和风险，为生育决策提供依据。 4. 产前诊断：怀孕后可通过羊水穿刺等检查判断胎儿是否患病。 5. 遗传咨询：建议咨询专业的遗传医生，综合评估风险。 总之，视网膜色素变性的遗传情况较为复杂，需要综合多方面因素判断。在准备生育前，应充分了解相关知识，做好遗传咨询和产前诊断，以降低遗传风险。

你好，原发性视网膜色素变性会遗传的。目前，没有有效的疗法。可给予营养剂、血管扩张剂和抗氧化剂（维生素A、E）。医生询问：

遗传几率不大。眼底视网膜色素变性，遗传根本上治疗，才能恢复。用中医保守疗法治疗。9天就能见效果。

是否遗传应该进行染色体检查，不过至少肯定有遗传倾向的。建议到正规医院进一步确诊，听从医师建议，生出健康宝宝。

视网膜色素变性（RP）病友论坛致力于加强视网膜色素变性（RP）患者之间的交流,加强联系,讨论视网膜色素变性治疗方法和药物（包括视网膜色素变性手术,视网膜色素变性治疗方法,中医中药,医院情况交流,气功,偏方）,互相帮助,共同战胜视网膜色素变性.　　网膜色素变性(RP)指的是影响视网膜,引起视网膜功能退化的一组疾病.　　原发性视网膜色素变性在历史上曾称为色素性视网膜炎是一种比较常见的毯层-视网膜变性.根据我国部分地区调查资料,群体患病率约为1/3500.　　视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病.另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性.