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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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特发性肺间质纤维化是一种病因不明的慢性肺部疾病,主要影响肺间质。患者出现全身无力、胸口疼痛,治疗方法包括药物治疗、氧疗、对症支持等。治疗旨在缓解症状、延缓病情进展、提高生活质量。 1. 药物治疗:常用药物有吡非尼酮、尼达尼布等,这些药物能抑制纤维化进程。 2. 糖皮质激素:如泼尼松,可减轻炎症反应,但需严格遵循医嘱使用。 3. 免疫抑制剂:像环磷酰胺,有助于调节免疫功能。 4. 氧疗:若患者血氧饱和度低,给予吸氧能改善缺氧状况。 5. 对症治疗:针对全身无力,可补充营养;胸口疼痛,适当使用止痛药,如布洛芬,但要注意副作用。 特发性肺间质纤维化的治疗是一个长期的过程,患者需要积极配合医生治疗,定期复查,同时注意休息,避免劳累和感染。
2024-12-15 19:03
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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病因多是原因不明的下呼吸道的弥漫性炎症性疾病,容易侵犯肺泡壁和肺泡腔,造成肺泡间隔增厚和肺纤维化。首选药物是糖皮质激素,免疫抑制剂用于糖皮质激素效果不佳者或联合糖皮质激素进行治疗同时氧疗法效果较好,抗生素治疗控制肺部感染也是至关重要的,进一步发展的话需要手术肺移植。
2015-12-07 16:10
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什么是特发性肺间质纤维化? 特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonaryf1.brosis, IPF)又称特发性纤维性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich综合征、类风湿性肺综合征、隐源性肺纤维化等。IPF是最常见的慢性间质性肺疾病,也是老年人常见病之一。其发病率呈上升趋势,男性多于女性,发病年龄多在40~70岁,且发病率和死亡率随年龄增加。本病于1935年由Huwnma和Rich两人首先报道了4例,是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,是IIP的一种类型。 查看全文»