生长激素释放抑制素瘤是一种罕见的神经内分泌肿瘤，主要由胰岛 D 细胞或胃肠道 D 细胞产生。其严重性取决于肿瘤的大小、位置、是否转移等。生长激素释放抑制素瘤会抑制多种激素分泌，导致一系列症状。 1.发病机制：肿瘤细胞分泌大量生长激素释放抑制素，抑制胰岛素、胰高血糖素等激素的释放，影响代谢。 2.症状表现：常出现糖尿病、胆石症、脂肪泻、腹痛、消瘦等症状。 3.诊断方法：包括血液检查检测激素水平、影像学检查如 CT、MRI 等确定肿瘤位置。 4.治疗手段：手术切除是主要治疗方法，对于无法手术的患者，可采用药物治疗，如奥曲肽、兰瑞肽、依维莫司等。 5.预后情况：若肿瘤早期发现并完整切除，预后较好；若发生转移，预后相对较差。 总之，生长激素释放抑制素瘤虽罕见，但通过及时诊断和恰当治疗，可有效控制病情，改善患者生活质量。

你好，生长激素释放抑制素瘤是来源于胰岛D细胞的肿瘤。由于肿瘤释放大量的生长抑素（SS），引起脂肪痢、糖尿病、胃酸过少和胆石症等综合病症，又称为生长抑素瘤综合征。生长抑素是一种由14个氨基酸组成的多肽，最初于1968年首先从大鼠的下丘脑中被分离出来，并发现能抑制生长激素的释放，被命名为生长激素释放抑制因子（SRIF）。现在发现，在下丘脑、胰腺D细胞、胃、十二指肠和小肠中都存在生长抑素，并能广泛地抑制各种肽类物质的释放。因此，该激素不仅能抑制内分泌和外分泌，而且还抑制肠蠕动和胆囊收缩，故又称其为抑制激素。生长激素释放抑制素瘤是最罕见的功能性内分泌肿瘤之一，迄今国外资料还不足50例，国内尚未见文献报道。本病的发病年龄较大，自26～84岁，平均51岁。男、女病人几乎均等。建议生长激素释放抑制素瘤患者及时去国营的大医院治疗为好。

生长激素释放抑制素瘤治疗建议：1.外科治疗外科手术是治疗生长激素释放抑制素瘤的首选方法。但是，由于本病病人有很高的转移率，故手术切除率却并不很高。又因为多数病人的瘤体较大，所以又常常不适宜行肿瘤剜除术；故胰腺切除是主要的手术疗效。（1）对于胰腺体、尾部的肿瘤，可行胰腺体尾部切除术。（2）对位于胰头部的肿瘤，应行胰腺次全切除术或胰十二指肠切除术。（3）对于已无法行根治性切除的巨大肿瘤或肝脏转移性肿瘤，采用姑息性的减容术，也常能达到减轻症状，延长生命的目的。2.内科治疗对于肿瘤晚期无手术条件者可采用内科综合的治疗措施。但是，由于病例数过少。对具体化疗措施及其效果的评价受到一定的影响。