眼底色素变性是一种遗传性、进行性的视网膜退行性病变，会导致视力逐渐下降甚至失明。其发病与遗传因素、基因突变、视网膜营养代谢障碍、免疫炎症反应、氧化应激等有关。 1. 遗传因素：多数为常染色体隐性遗传、显性遗传或性连锁隐性遗传。 2. 基因突变：相关基因如 RPGR、USH2A 等突变可引发。 3. 视网膜营养代谢障碍：视网膜细胞所需营养物质供应不足。 4. 免疫炎症反应：自身免疫机制异常导致视网膜炎症损伤。 5. 氧化应激：体内氧化与抗氧化失衡，损伤视网膜细胞。 眼底色素变性目前尚无特效治疗方法，但通过早期诊断、采取一些措施如佩戴助视器、补充维生素 A 等，可一定程度延缓病情进展。患者应保持积极心态，定期复查，遵循医嘱。

叶黄素广泛分布在正常人视网膜的一种具有视网膜保护作用的物质，是视网膜组织的重要组成成分，叶黄素具有优秀的搞氧化、对抗光损伤的能力以及视细胞营养作用，能够防止氧自由基及有害光对视网膜视细胞及色素上皮细胞的损害，提高视细胞的活性。人体自身不能合成叶黄素，主要来源于外界摄取，一旦缺乏，就会产生各种视网膜疾病，几乎所有视网膜病变都与叶黄素的缺乏有关。

你好：一般来说是先天的。有什么问题，可以继续提问。

你好，如果确诊是视网膜色素变性，那就相当于判了死刑了，现在医学还没有办法治疗，建议可以试试使用鼠神经生长因子，有些人治疗有一定效果。