马凡氏综合症常有家族史是一种结缔组织病此证在眼睛的表现多为晶状体脱位您可以手术修正晶状体的脱位如果切掉晶状体就需要人工晶状体这是治疗白内障手术的一种方式不过对于人体来讲还是排斥异己的建议您还是保守的原位修复不要切除

您好，马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤您好，对于该病目前尚无特效治疗。有人主张应用男性激素及维生素，对胶原的形成和生长可能有利。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险，心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险，所以尽管手术有一定风险，专家们还是建议手术治疗。事实上，随着科技进步，目前手术成功率已在90%以上。若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者，应及时手术治疗。

你好，马凡氏综合症常有家族史，是一种结缔组织病。此证在眼睛的表现多为晶状体脱位，您可以手术修正晶状体的脱位。如果切掉晶状体，就需要人工晶状体，这是治疗白内障手术的一种方式，不过对于人体来讲，还是排斥异己的。建议您还是保守的原位修复，不要切除。

您好,很荣幸为您解答.这个病是传染病.会合并心脏瓣膜异常和主动脉瘤.目前来说,这个病没有专门的治疗方案,只能手术,但是手术也不能根治,要是伴有心脏和血管的病变,那么手术难度更大,大部分得了这个病之后死亡原因是心血管病变,可以服用心得安.但是都是缓解,达不到根治的目的.希望我的解答对您有所帮助,如果您还有什么其他不理解的地方,您可以继续追问,我尽量第一时间帮助您.祝您身体健康.以上是对“得了马凡氏综合症怎么办”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！