重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其发病机制较为复杂。部分患者的发病与遗传因素有关，但遗传并非是导致重症肌无力的唯一因素，还包括自身免疫、环境、感染、药物等。遗传比例因个体差异和家族情况而有所不同。 1.遗传因素：部分重症肌无力患者存在家族遗传倾向，相关基因异常可能增加发病风险。 2.自身免疫：机体免疫系统错误攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉无力。 3.环境因素：长期暴露于某些化学物质、污染环境可能诱发重症肌无力。 4.感染因素：某些病毒或细菌感染，如流感病毒、肺炎支原体等，可能引发免疫反应，导致重症肌无力。 5.药物因素：某些药物，如青霉胺、普鲁卡因胺等，可能影响神经肌肉传递功能，诱发重症肌无力。 总之，重症肌无力的发病是多种因素共同作用的结果。对于有家族史的人群，应提高警惕，定期进行相关检查。一旦出现症状，及时就医，明确诊断，并在医生的指导下进行规范治疗。

重症肌无力有遗传的可能性，但这还是要看具体情况，如果她哥哥是后天所得，一般是不会遗传的。如果她家有家族史的话那您在要小孩前去医院做下相关的检查，如果染色体有异常，及时将孩子打掉就可以，避免孩子先天性肌无力了。重症肌无力具有遗传易感性，重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体。

你好，重症肌无力具有遗传易感性，重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体