18 三体综合征风险率 1/978 处于临界风险范围，不算正常，但也不能直接确诊。18 三体综合征是由于染色体异常导致的疾病，会引起多种严重的发育异常和健康问题。需要进一步检查评估，如无创 DNA 检测或羊水穿刺等。 1. 疾病原理：18 号染色体多出一条，影响胎儿正常发育，导致身体和智力障碍。 2. 风险评估：风险率 1/978 虽未达到高风险，但仍存在一定风险。 3. 进一步检查：无创 DNA 检测对胎儿无创伤，但准确性略低于羊水穿刺。羊水穿刺准确性高，但有一定流产风险。 4. 检查时机：无创 DNA 通常在孕 12 周后进行，羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周进行。 5. 后续决策：若进一步检查结果正常，可继续妊娠并加强产检。若异常，需根据具体情况决定是否终止妊娠。 总之，对于 18 三体综合征风险率处于临界范围，不能掉以轻心，应遵医嘱进行进一步检查和评估，以确保胎儿健康。

您好，这个值是正常的建议您不要太过担心，小于一比270都是没有风险的