婚检对于预防新生儿出生缺陷至关重要，其中染色体检查是一项重要内容。染色体异常可能导致胎儿发育异常甚至夭折。婚检中的染色体检查包括多种项目，如染色体核型分析、基因检测等。 1. 染色体核型分析：通过对染色体的形态、数目和结构进行观察和分析，能发现常见的染色体异常，如染色体数目异常（如 21 三体综合征）和结构异常（如易位、缺失）。 2. 基因检测：检测特定基因的突变或变异，有助于发现一些隐性遗传疾病的风险，如囊性纤维化、血友病等。 3. 家族遗传病史调查：了解双方家族中是否有遗传疾病患者，为评估染色体异常风险提供参考。 4. 生殖系统检查：评估双方生殖系统的健康状况，包括子宫、卵巢、睾丸等器官的结构和功能。 5. 传染病筛查：如乙肝、梅毒、艾滋病等，这些疾病可能影响胎儿健康和生育能力。 总之，婚检中的染色体检查及相关项目能有效评估生育风险，为孕育健康宝宝提供保障。建议准备结婚的夫妇重视婚检，在正规医疗机构进行全面、科学的检查。

婚前医学检查项目包括询问病史，体格检查，常规辅助检查和其他特殊检查。检查女性生殖器官时应做肛门腹壁双合诊，如需做阴道检查，须征得本人或家属同意后进行。除处女膜发育异常外，严禁对其完整性进行描述。对可疑发育异常者，应慎重诊断。常规辅助检查应进行胸部透视，血常规、尿常规、梅毒筛查，血转氨酶和乙肝表面抗原检测、女性阴道分泌物滴虫、霉菌检查。其他特殊检查，如乙型肝炎血清学标志检测、淋病、艾滋病、支原体和衣原体检查、精液常规、B型超声、乳腺、染色体检查等，应根据需要或自愿原则确定。