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李华卿 医师
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婴儿胆道闭锁的诊断需要综合多种方法,包括临床症状观察、实验室检查、影像学检查、肝组织活检、术中探查等。 1. 临床症状:患儿出生后持续黄疸,粪便颜色逐渐变浅,甚至呈陶土色,尿色深黄。 2. 实验室检查:胆红素持续升高,以直接胆红素为主,肝功能指标异常。 3. 影像学检查:B 超可观察胆管情况,必要时行磁共振胰胆管造影(MRCP)。 4. 肝组织活检:能明确肝脏病变情况及胆管结构。 5. 术中探查:若其他检查无法确诊,可通过手术直接观察胆道情况。 总之,婴儿胆道闭锁的诊断需要综合多种检查手段,以尽早明确诊断,为后续治疗争取时间。早期诊断和治疗对于改善患儿预后至关重要。
2024-12-16 18:41
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轩存旺 医师
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胆道闭锁早期与新生儿肝炎鉴别极为困难,是很多学者研究的重要课题。约20%的新生儿肝炎在疾病发展过程中,胆道有完全性阻塞阶段,极似胆道闭锁。但此类病儿大部分肝外胆管正常,很少脾肿大。经一般治疗有80%可痊愈。多数新生儿肝炎经4~5个月后,由于胆汁疏通排泄,黄疸逐渐减退,所以通过长时间的临床观察,可作出鉴别诊断。但是胆道闭锁要求于生后2个月内手术,否则预后不佳。因此应尽早鉴别。
2015-12-08 06:55
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道,也可累及肝内外的全部胆道,造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁多见,约占85%左右。发病男女比例约为1:1.5。 查看全文»