21 三体和 18 三体风险结果是产前筛查的重要指标，其结果的高低反映了胎儿患相应染色体疾病的可能性。影响风险评估的因素包括孕妇年龄、孕周、家族遗传史、既往生育史、孕期环境等。 1.孕妇年龄：年龄越大，卵子质量可能下降，染色体异常风险增加。 2.孕周：准确的孕周计算对风险评估至关重要，孕周偏差可能影响结果准确性。 3.家族遗传史：若家族中有染色体疾病患者，胎儿患病风险相对升高。 4.既往生育史：曾生育过染色体异常胎儿，再次生育时风险增大。 5.孕期环境：如接触有害物质、病毒感染等，可能增加胎儿染色体异常风险。 总之，21 三体和 18 三体风险结果需要综合多种因素进行解读。若结果提示高风险或临界风险，应进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等明确诊断，以确保胎儿健康。

21三体风险1/32018三体风险1/1970021三体风险1/32018三体风险1/19700，建议进行进一步检查。