新生儿良性家族性惊厥是一种相对少见但需要重视的疾病，涉及遗传因素、发病症状、诊断方法、治疗手段及预后情况等。 1. 遗传因素：多为常染色体显性遗传，家族中可能有类似病史。 2. 发病症状：表现为全身性或局灶性惊厥发作，发作时间较短。 3. 诊断方法：通过脑电图、基因检测等明确诊断。 4. 治疗手段：一般先观察，必要时使用抗惊厥药物，如苯巴比妥、地西泮、左乙拉西坦等。但药物使用需严格遵循医嘱。 5. 预后情况：多数患儿预后良好，随着年龄增长可自行缓解。 总之，对于新生儿良性家族性惊厥，家长要密切观察孩子的情况，及时就医，遵循医生的建议进行治疗和护理，以保障孩子的健康成长。

一般情况下不会对大脑造成损害，但注意不能让它反复发作，积极治疗原发疾病。由于不能面见患者给予检查，建议先到正规的医院诊断，再根据临床医生的指导进行治疗。

朋友这可能是存在夜惊，可吃些小儿葫芦散或小儿奇应丸来调理，通过中医的针灸疗法来治疗也可收到满意的疗效。