重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头传递功能。其症状多样，包括部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，如眼皮下垂、吞咽困难、呼吸困难等。常见诱因有遗传、感染、药物、环境等。 1.肌肉无力：多从眼部肌肉开始，出现眼皮下垂、复视。随后可发展到面部、咀嚼肌、吞咽肌、颈部肌肉，导致表情淡漠、咀嚼无力、吞咽困难等。 2.疲劳性：肌肉在持续活动后无力症状加重，休息后可缓解。 3.晨轻暮重：早晨症状较轻，下午或傍晚加重。 4.呼吸肌受累：严重时可影响呼吸肌，导致呼吸困难。 5.全身症状：部分患者可出现全身骨骼肌无力，影响行动。 如果出现疑似重症肌无力的症状，应及时到正规医院的神经内科就诊，进行相关检查，如重复神经电刺激、血清抗体检测等，以明确诊断并采取相应治疗措施。

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力。一般临床建议及时的结合看中医试试，如大剂量等黄芪，配合辩证治疗，还是很常用的，可以试试。

主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出出复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。

考虑是重症肌无力。重肌无力症，中国内地称为重症肌无力，此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。