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后天性蚕豆病能不能通过检查辨别出来?要做...

蚕豆病

后天性蚕豆病能不能通过检查辨别出来?要做?后天性蚕豆病能不能通过检查辨别出来?要做哪些检查?。

  • 回答4

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    张建国 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    您好,蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,是最常见的一种遗传性酶缺乏病。只需要去医院做血象检查就可以检查出来,如果是蚕豆病的话红细胞和血红蛋白比较低,白细胞会有明显增高等。

    2015-12-09 00:34
  • 回答3

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    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传,,多需要染色体基因检测才能知道,男性患者多于女性。

    2015-12-08 17:08
  • 回答2

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病发病原因是由于g6pd基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。g6pd缺乏症属x连锁不完全显性遗传,,多需要染色体基因检测才能知道,男性患者多于女性。

    2015-12-08 14:27
  • 回答1

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,蚕豆病是由葡萄糖6磷酸脱氢酶引起的一种疾病,如果吃蚕豆或某些药物诱发,会产生严重溶血性贫血危及生命。该病由于是体内缺乏萄糖6磷酸脱氢酶而且自己无法生成,所以无法治愈,只有平时要避免诱发因素。

    2015-12-08 04:20
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什么是蚕豆病?   蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD),系一种遗传性疾病,它是伴性隐性遗传,也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童,在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12~24小时突然发病,如不及时抢救,可于发病后1~2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»

黄疸 贫血
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