G6PD 缺乏症是一种遗传性疾病，也称为蚕豆病。患儿体内缺乏 G6PD 酶，容易引发溶血性贫血。病情严重程度因人而异，部分患儿可能症状轻微，而有些则可能较为严重。通常需要去医院进一步检查和评估。 1. 疾病原理：G6PD 酶参与红细胞的代谢，缺乏时红细胞易受某些因素影响而破裂，导致溶血。 2. 症状表现：可能出现黄疸、贫血、尿液颜色变深等。 3. 诱发因素：食用蚕豆或蚕豆制品、服用某些药物（如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹）、感染等。 4. 诊断方法：通过酶活性检测、基因检测等明确诊断。 5. 治疗原则：避免诱因，出现溶血时进行输血、纠正酸中毒等治疗。 6. 日常注意：避免接触诱因，定期复查血常规等。 总之，G6PD 缺乏症虽为遗传性疾病，但通过合理的预防和治疗，多数患儿可以正常生活。家长不必过于恐慌，应带患儿到正规医院，在医生指导下进行管理。

你好，根据你的描述你的诊断很明确。G6PD缺乏症俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防，如禁食蚕豆或蚕豆生加工品，避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地；禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫等，你最好能带孩子去医院做确诊。