马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，主要影响心血管、骨骼和眼部等系统。对于其能否治好及手术费用，需综合多方面因素，如病情严重程度、治疗方法、地区医疗水平等。 1. 病情严重程度：轻度患者症状相对较轻，治疗效果较好；严重者可能累及多个重要器官，治疗难度增大。 2. 治疗方法选择：包括药物治疗、手术治疗等。药物如普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔等，有助于减缓病情进展。手术方式多样，如心血管手术、眼部手术、骨骼矫正手术等。 3. 地区医疗差异：不同地区医疗费用存在差异，经济发达地区可能费用相对较高。 4. 术后康复：术后的康复治疗和护理也会影响总体费用和治疗效果。 5. 医保政策：医保覆盖程度会减轻患者的经济负担。 总之，马凡氏综合症的治疗效果因个体差异而异，手术费用也受多种因素影响。患者应尽早诊断、规范治疗，以提高生活质量。

你好，马凡综合征在心脏方面的表现一般是升主动脉扩张主动脉瓣关闭不全为主发展到心衰就预后很差了如果确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全则应考虑手术治疗手术有一定风险成功率在90左右费用的话最少10W多到20W看情况了

你好朋友，根据你的提问马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传有家族史蹭主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织目前尚无特效治疗对心功能不全、心律失常者宜内科治疗一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全则应视情况考虑手术治疗由于动脉瘤有破裂出血的危险心脏瓣膜关闭不全，也有致心衰死亡的危险所以尽管手术有一定风险专家们还是建议手术治疗事实上随着科技进步目前手术成功率已在90％以上若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者应及时手术治疗

你好朋友根据你的提问马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传有家族史蹭主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织目前尚无特效治疗对心功能不全、心律失常者宜内科治疗一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全则应视情况考虑手术治疗由于动脉瘤有破裂出血的危险心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险所以尽管手术有一定风险专家们还是建议手术治疗事实上随着科技进步目前手术成功率已在90％以上若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者应及时手术治疗