法洛氏四联症（Trilogyoffallot）是联合的先天性心脏血管畸形包括肺动脉口狭窄心室间隔缺损主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）右心室肥大等四种情况其中主要的是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄.本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病.只有心室间隔缺损肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人被称为非典型的法洛氏四联症.多数法乐氏四联征病例出生时体循环血氧饱和度满意无需治疗但低血氧逐步进展当体循环血氧饱和度降至75－80％时必须手术干预.缺氧发作的出现通常认为是手术指征.这种情况有可能是肺炎又复了，本身先心病就很容易引起肺炎。

对于什么是法洛四联症一定要重视，你提到什么是法洛四联症为你解答如下病情分析：您好，患儿有法四，那么会出现缺氧表现，肺循环血流减少，那么很容易出现肺炎的情况，而且容易造成发育迟缓和智力低下；应该早期治疗指导意见：建议您根据患儿的肺血管发育情况，考虑是否行根治术，早期行根治术效果还是比较好的，患儿能够正常的发育生活；

法洛氏四联症（Trilogyoffallot）是联合的先天性心脏血管畸形包括肺动脉口狭窄心室间隔缺损主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）右心室肥大等四种情况其中主要的是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄.本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病.只有心室间隔缺损肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人被称为非典型的法洛氏四联症.多数法乐氏四联征病例出生时体循环血氧饱和度满意无需治疗但低血氧逐步进展当体循环血氧饱和度降至75－80％时必须手术干预.缺氧发作的出现通常认为是手术指征.法乐氏四联征首选一期根治手术一般典型的四联症患者即使病情严重不论年龄如何多数中心推荐一期根治[67].近年来一期根治趋于小龄化这一方面是由于外科技术的进步更主要的是对法乐氏四联征病理生理的深入理解.早期手术有利于保护左右心室的功能促进肺动脉特别周围肺动脉的发育和生长减少慢性缺氧对心脏神经系统等脏器的损害促进器官的正常的生长和发育.一般正规省级三甲医院的心外科都可以治疗.祝早日康复。

您好，肺动脉瓣关闭不全心脏病。以治疗导致肺动脉高压的原发性疾病为主如缓解二尖瓣狭窄.仅在严重的肺动脉瓣反流导致难治性右心衰竭时才考虑对该瓣膜进行手术治疗.