遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜缺陷引起的溶血性贫血病。患者结婚生子是否遗传，取决于多种因素，如遗传方式、基因变异情况、配偶基因等。一般来说，有一定的遗传概率，但并非绝对。 1.遗传方式：该病为常染色体显性遗传，若父母一方患病，子女有 50%的概率遗传。 2.基因变异：部分患者可能存在新的基因突变，这种情况下遗传风险相对较低。 3.配偶基因：配偶基因正常，子女遗传风险相对降低；若配偶也携带相关基因，风险会增加。 4.产前诊断：怀孕后可通过羊水穿刺等产前诊断方法，评估胎儿是否患病。 5.环境因素：即使存在遗传基因，后天环境因素也可能影响疾病的表现。 总之，遗传性球形红细胞增多症患者结婚生子有遗传的可能，但可通过产前诊断等方式进行评估和干预。建议患者在备孕和孕期到正规医院咨询专业医生，以获得更准确的指导和建议。

病情分析遗传性球形红细胞增多症系常染色体显性遗传有8号染色体短臂缺失患者红细胸膜骨胆蛋白如血影蛋白锚连膜蛋白带3蛋白等有异常红细胞膜通透性增加引起被动性钠盐加速流入细胞内凹盘形细胞增厚表面积减少接近球形血液通过脾索时变形性和柔韧性减退的红细胞大量阻留在氧糖和PH较低的脾索内易被破坏溶血脾切除对本病有显著疗效指导意见此病也有一部分病人是阴性遗传或基因突变引起所以不一定百分百的你孩子都患病但这种几率还是比较大的要慎重考虑