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回答3
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沈东英 医师
上海市松江区新浜镇卫生院
一级
外科
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出生后检查存在某种情况，但无明显症状，饮食睡眠正常，可能与遗传因素、发育特点、环境影响、潜在疾病的早期阶段、个体差异等有关。 1.遗传因素：部分疾病可能存在遗传倾向，如某些先天性心脏病、遗传性代谢疾病等。家族中有相关病史，可能增加患病风险。 2.发育特点：新生儿的身体器官和系统仍在不断发育完善，某些生理结构或功能可能暂时未达到成熟标准。 3.环境影响：包括孕期母亲的生活环境、出生后的生活环境，如接触有害物质、感染等。 4.潜在疾病的早期阶段：一些疾病在早期可能尚未表现出明显症状，如某些慢性疾病。 5.个体差异：每个孩子的身体状况和适应能力不同，对疾病的反应也有所差异。 总之，对于这种情况，家长应密切关注孩子的身体变化，定期带孩子进行复查，以便及时发现问题并采取相应措施。
2025-01-08 19:47
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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病情分析：三月复查一次超声，观察发育是否正常，是否易感冒？有异常随时就诊。自愈的可能性大。
2015-12-09 15:08
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回答1
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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您好：三月复查一次超声，观察发育是否正常，是否易感冒？有异常随时就诊。自愈的可能性大。祝健康
2015-12-09 04:28
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什么是动脉导管未闭? 动脉导管是胎儿赖以生存的肺动脉与主动脉之间的生理性血流通道，由胚胎左侧第6主动脉弓形成，位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间的主动脉一肺动脉通道，通常于生后10～20小时呈功能性关闭。在胎儿期，开放的动脉导管是生存所必需的生理性血流通道，多数婴儿在出生后4周左右随着血流动力学的改变而迅速闭合而形成纤维条索，称为动脉导管韧带。动脉导管如未能闭合，称动脉导管未闭(patentductus arteriosus，PDA)。本病多见于女性，男女之比约为1：2。约有10%合并其他先天性心脏大血管畸形，如合并主动脉缩窄，大血管转位，肺动脉瓣狭窄，室间隔缺损，法洛四联症等。 查看全文»
