韦格纳氏肉芽肿是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响小血管和中等血管。其症状多样，治疗复杂，包括药物治疗、免疫抑制等。患者需注意日常护理和定期复查。 1. 疾病介绍：韦格纳氏肉芽肿会导致血管炎症，影响多个器官，如肺、肾等。病因尚不明确，可能与遗传、环境和免疫因素有关。 2. 症状表现：常见症状有咳嗽、气喘、发热、乏力、关节疼痛等。严重时可出现咯血、血尿、肾功能衰竭等。 3. 诊断方法：通过血液检查、影像学检查、病理活检等综合判断。 4. 治疗方式：常用药物有糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环磷酰胺、硫唑嘌呤）、生物制剂（如利妥昔单抗）等。 5. 日常护理：患者应避免感染，保持良好的生活习惯，均衡饮食，适量运动。 6. 定期复查：监测病情变化，包括血常规、肾功能等指标。 韦格纳氏肉芽肿虽然治疗有一定难度，但早期诊断和规范治疗有助于控制病情，提高生活质量。患者要树立信心，积极配合治疗。

不知道你是哪个地方的.这种专科医院并没有怎么听说,建议去三甲大医院治疗,一样可以有疗效的.　韦格纳肉芽肿（Wegener'sgranulomatosis,WG）是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病.病变累及小动脉,静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上,下呼吸道和肾　脏,韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始,继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症.临床常表现为鼻和副鼻窦炎,肺病变和进行性肾功能衰竭.还可累及关节,眼,皮肤,亦可侵及眼,心脏,神经系统及耳等.　　无肾脏受累者被称为局限性韦格纳肉芽肿.该病男性略多于女性,从儿童到老年人均可发病,最近报道的年龄范围在5-91岁之间发病,但中年人多发,40~50岁是本病的高发年龄,平均年龄为41岁.各种人种均可发病,根据美国GaryS.Hoffma的研究,WG的发病率为每30000-50000人中有一人发病,其中97%的患者是高加索人,2%为黑人,1%为其他种族.我国发病情况尚无统计资料.未经治疗的WG病死率可高达90%以上,经激素和免疫抑制剂治疗后,WG的预后明显改善.尽管该病有类似炎性过程,但尚无独立的致病因素,病因至今不明.