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你好，根据你的描述情况分析如下，多囊肾属于显性遗传疾病，多在成人后发病，彩超检查可以发现肾脏体积明显增大，肾实质内可以看到多个大小不等的囊性结构，目前还没有有效的方法可以阻止疾病的发展。建议定期检查一下肾功能、尿常规，如果没有什么问题，暂时不用处理，低盐低脂饮食、少饮酒，尽量不吃经肾脏代谢的药物，或明确的有肾损害的药物。
2018-09-21 07:23
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回答4
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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你好，现在的情况在医生指导选择手术的情况为好，同时也是要注意观察孩子的症状，积极的进行治疗，有利于恢复的
2015-12-09 05:29
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回答3
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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多囊肾为先天性遗传性疾病，由于它的遗传方式（16对常染色体显性遗传）决定着多囊肾的家族中有代代遗传倾向。多囊肾的再发风险如果父母任何一方为多囊肾患者，其每生一个子女就有50%的机遇风险会患有多囊肾。本病可见于任何年龄，男女发病率无明显差异。建议采用中医保守治疗，
2015-12-09 00:07
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回答2
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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多囊肾为先天性遗传性疾病，由于它的遗传方式（16对常染色体显性遗传）决定着多囊肾的家族中有代代遗传倾向。多囊肾的再发风险如果父母任何一方为多囊肾患者，其每生一个子女就有50%的机遇风险会患有多囊肾。本病可见于任何年龄，男女发病率无明显差异。建议采用中医保守治疗,
2015-12-08 23:44
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
