唐氏儿
我在19周时，查出唐氏儿，现以22周了，说羊水检查已过时间了，我怎么办，另我的2对半为：2项弱阳性，5项为阳性。我现年32，1978年生,前生过一个正常女孩
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回答5
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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您好，21三体属于染色体异常，属于先天性疾病，但并非明确的遗传性疾病。很同情你的情况。如果检验结果准确的话，不建议保留，出生后智力低下，发育迟缓，会给家庭带来负担。
2015-12-09 23:53
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回答4
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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这个考虑是21三体综合症了，这个是不能要的，要了也是累赘建议你马上流掉，不流掉，你养一个先天愚型，你愿意吗？对孩子也是极大的伤害。
2015-12-09 23:10
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回答3
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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目前已经确诊这个胎儿就是21三体综合症的患儿的，也就是先天性的愚儿这样的小孩生下来是你家族以及社会的负担，建议立即流掉才行的。。此病目前也没有任何的治疗意义
2015-12-09 12:50
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回答2
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史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好，你是做羊水穿刺检查染色体异常，而确诊的是唐氏儿，也就是确定胎儿出生后智力低下所以坚决不能流，羊水穿刺结果准确性接近百分之百，必须引产的
2015-12-09 10:57
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回答1
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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从你的描述来看，这个情况是孕6个月出现在个胎儿化验异常的情况的。这个情况因为这个胎儿的月份不是太大，而且这个这个胎儿的染色体异常，这个最好引产，如果这个生下来，对于大人，孩子都是一个严重的伤害的。以上是对“唐氏儿”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
2015-12-09 10:02
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
