多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，主要特征是双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿。肾结石体外碎石一般不会直接导致多囊肾，多囊肾通常是由遗传因素引起。对于已经出现双肾变形的情况，需要综合多种因素进行治疗和管理。 1. 多囊肾的原理：多囊肾是由于基因突变导致肾小管上皮细胞异常增生，形成囊肿。随着囊肿不断增大，会破坏正常肾组织，影响肾功能。 2. 遗传特点：多囊肾分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。显性遗传较为常见，子女有 50%的概率患病。 3. 诊断方法：通过超声、CT 等影像学检查，以及家族病史、肾功能检查等综合判断。 4. 治疗方法：目前尚无特效治疗方法。主要是控制血压、预防感染、治疗并发症等。常用药物有血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利）、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（如氯沙坦）、利尿剂（如氢氯噻嗪）等。 5. 生活注意事项：低盐、低脂饮食，避免剧烈运动和腹部受伤，定期复查肾功能、超声等。 6. 病情监测：密切关注血压、尿常规、肾功能等指标的变化，以便及时调整治疗方案。 多囊肾的治疗和管理是一个长期的过程，患者需要积极配合医生，遵循治疗建议，以延缓病情进展，提高生活质量。

多囊肾属于常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。所以，你的多囊肾不适由于碎石导致的，而是由于先天性遗传引起的，只是以前没有明显的表现而已。建议看看肾功，肾功好的话，不会影响寿命的