1 岁小孩通过血红蛋白电泳被诊为疑似贝塔-地贫，确定的几率受多种因素影响，包括血红蛋白各成分比例、家族遗传史、临床表现、基因检测结果以及其他相关检查等。 1. 血红蛋白各成分比例：HbA 降低、HbF 升高、HbA2 升高，这些指标异常对诊断有一定提示作用，但不能仅据此确诊。 2. 家族遗传史：若家族中有地贫患者，小孩患病的可能性会增加。 3. 临床表现：如贫血症状、黄疸、肝脾肿大等，有助于判断。 4. 基因检测结果：这是确诊的重要依据，能明确地贫类型和基因位点。 5. 其他相关检查：如血常规、血清铁蛋白测定等，可辅助诊断。 综合以上因素，仅依据此次血红蛋白电泳结果不能确定小孩患贝塔-地贫的几率。需要进一步完善相关检查，由专业医生进行综合评估和诊断。

地中海贫血是遗传性疾病1、地中海贫血是遗传性疾病，是由于珠蛋白生成障碍引起的；2、根据你的结果，小孩（1岁）到县幼做血红蛋白电泳：HbA85.65%、HbF8.37%、HbA25.98%，目前已经诊断明确了，是beta-地中海贫血。由于你小孩的HbF以及HbA2都有升高，所以是中间型的地贫；

地中海贫血是遗传性疾病1、地中海贫血是遗传性疾病，是由于珠蛋白生成障碍引起的；2、根据你的结果，小孩（1岁）到县幼做血红蛋白电泳：HbA85.65%、HbF8.37%、HbA25.98%，目前已经诊断明确了，是beta-地中海贫血。由于你小孩的HbF以及HbA2都有升高，所以是中间型的地贫；3、目前治疗，如果要根治的话，只能进行造血干细胞移植；如果你小孩血红蛋白一直有90以上的话，是可以不做移植的；