特发性震颤又称为家族性震颤.是一种原因未明的具有遗传倾向的运动障碍性疾病.本病无种族,地区,性别差异.发病年龄可从儿童期至老年期.但20-30岁与50-60岁为两个发病高峰.有家族史者发病更早.本病的发病原因不明了.大约60%以上有家族史.有研究提示小脑功能对特发性震颤的产生有重要作用.而病理解剖均无特异性改变.震颤是本病的唯一症状.表现为姿势性震颤或动作性震颤.常累及一只手或双手或头部,无其他或全身神经系统阳性的体征.有的震颤可妨碍手部完成书写等精细动作.如果影响到喉部肌肉时可影响发音.少量饮酒可使症状缓解些许.

您好，特发性震颤是一种常染色体显性遗传病，为最常见的锥体外系疾病，也是最常见的震颤病症，约60%病人有家族史。特发性震颤是单一症状性疾病，姿势性震颤是本病的唯一临床表现。

你好,这个属于身体某一部位不自主的抖动,排除其他器质性疾病的情况,既可以确诊,叫原发性的震颤,这个也属于特发性震颤的情况,一般60%有家族史治疗用β-受体阻滞剂：心得安40－120mg,分2次服,需要不定期服用

特发性震颤(essentialtrem，ET)是一种病因不明的运动紊乱疾病。常有家族史，呈常染色体显性遗传，故又称为遗传性震颤或家族性震颤；因其进展缓慢呈良性病程，也称之为良性特发性震颤。Rautakpi和Marsden(1984)指出，ET常有以下临床特点：①有肢体和头的姿势性震颤或动作性震颤，无静止性震颤，即使有亦不明显；②没有与震颤有关的全身性和其它神经系统疾病，无帕金森病或小脑功能紊乱的病征；③未使用过任何会引起震颤的药物；④震颤频率常为5～8Hz；⑤乙醇和β-肾上腺素能受体阻断剂能控制震颤；⑥家族史可阳性。

你好，特发性震颤是一种常染色体显性遗传病，为最常见的锥体外系疾病，多有家族史。如果震颤轻微，可以不用服药。如果严重可以服用β-肾上腺素，如普萘洛尔(心得安)。医生询问：