血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，分为甲、乙两型，其发病机制、治疗方法及遗传情况各有特点。 1.发病机制：血友病甲是由于凝血因子Ⅷ缺乏，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏，导致凝血功能异常，易出血。 2.分型原因：基于缺乏的凝血因子不同而分型，这决定了病情的严重程度和治疗方案。 3.治疗药物：血友病甲常用的药物有重组人凝血因子Ⅷ、血源性凝血因子Ⅷ等。 4.治疗方法：除补充凝血因子外，还包括预防出血、局部止血、避免剧烈运动等综合措施。 5.遗传情况：血友病是一种遗传性疾病，但并非所有家族成员都会患病。 总之，血友病患者需要长期规范治疗和管理，定期监测凝血功能，以减少出血风险，提高生活质量。

血友病常见的止血剂：云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血（即巴特罗酶）、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份，一般可以使用。但是：请遵医嘱！血友病人就医时一定要告诉医生：本人有血友病。避免开回不能用的药。另外，血友病人如果出现血尿，要多喝水；出血之后，多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物，如肉、动物肝脏、蛋、奶等。可以到当地正规医院看下.祝你健康！