皮下脂膜炎性 T 细胞淋巴瘤是一种较为少见的淋巴瘤，症状包括发热、寒战、肌肉疼痛、皮下结节等。治疗方法包括药物治疗、放疗、化疗等。 1. 症状：发热和寒战可能是身体的免疫反应；肌肉疼痛与肿瘤浸润或炎症有关；皮下结节是其特征表现之一。 2. 诊断：通过病理活检、免疫组化等检查明确诊断。 3. 药物治疗：常用药物有环磷酰胺、阿霉素、长春新碱等，这些药物能抑制肿瘤细胞生长。 4. 放疗：针对局部病灶进行放射线照射，控制肿瘤进展。 5. 化疗：多药联合化疗方案有助于控制病情。 6. 免疫治疗：如使用免疫调节剂，增强机体的抗肿瘤免疫反应。 皮下脂膜炎性 T 细胞淋巴瘤虽然较为罕见，但通过综合治疗，部分患者可获得较好的预后。患者需保持积极心态，配合治疗，并定期复查。

你好，皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤此瘤局限于皮下组织，甚似脂膜炎，为原发性T细胞淋巴瘤。本病主要见于成人，患者平均年龄为47岁。皮肤损害好发于肢体，其次为躯干，也可累及面、颈、踝、腋窝、腹股沟和臀部，大多为多发，黄褐至红色，皮下结节或斑块，直径为0.5～13cm，无压痛。

症状进一步加重，软组织钙质沉着广泛而严重，肾功能损害明显，停服牛奶和碱剂后血钙可降至正常，但肾功能不全不能完全恢复。

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤主要表现为皮肤下结节或斑块，成人多见。你好，皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤是以一种类似脂膜炎的疾病，原发病源基本为T细胞淋巴瘤。这个病要多次检验方可诊断，主要的治疗方法是化疗，主要是对病源的治疗。

你好啊，临床特点为深部皮下结节或斑块，质硬，棕褐色至红色，几乎均为多发，最大直径可达10cm以上。好发于四肢，其次为躯干，也可累及面部和颈部皮肤，有的可自发消退，有的病人皮下结节反复发生，确诊前病史可达数年至10余年，多数病人有全身症状如发热、寒战、乏力、消瘦和肌痛。肿瘤复发时，常局限于皮下组织，很少播散。