诊断出视网膜色素变性,视网膜灰白色,见大
诊断出视网膜色素变性,视网膜灰白色,见大量点状灰褐色物,视盘颞侧见黑色块状物沉积。玻璃体液化浑浊自幼“夜盲症”曾在梅县眼科中心行眼底造影检查、检查示原发性视网膜色素变性。视力右0.4左0.3无过敏、现在我7岁的儿子怀疑也有类似的症状想要问问能否医治好?能不能控制?
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回答5
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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视网膜色素变性是遗传性疾病。发病越早。进展越快。病情也较重。目前世界上对该病也没有有效的治疗方法。可以适当用些神经营养类的药物。改善血液循环的药物,这些药物只能在一定程度上有一点作用。没有太大的治疗效果。还有就是可以看一下中医。中药可能对该病也有一定的作用。
2015-12-10 18:03
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回答4
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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你好,这种情况属于典型的视网膜色素变性,属于遗传性眼底病,主要症状是早期出现夜盲,并逐渐视力下降及视野缩窄。目前没有有效的治疗措施和方法。建议经常服用维生素A及维生素E等抗氧化剂,并使用营养神经及扩张血管的药物,尽量延缓病变发展,外出尽量避光,配戴遮光眼镜。定期到医院检查,观察病变进展情况。
2015-12-10 15:39
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回答3
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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您好;视网膜色素变性,属于视锥、视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。可以利用干细胞治疗视网膜色素变性的这个过程在眼部注入干细胞,使受损的视神经、视网膜细胞得以修复,可提升视力并巩固。祝健康
2015-12-10 09:39
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回答2
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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您好,视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难.
2015-12-10 09:36
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回答1
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好,视网膜色素变性现在临床上是没有有效的方法的,一般是由于遗传导致的。建议到正规的医院检查,如果确定为该病的话一般是没有好的治疗方法的。
2015-12-10 02:48
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